В статье представлено ретроспективное наблюдательное исследование по оценке эффективности лекарственного препарата Оциллококцинум® для профилактики инфекций дыхательных путей.
Использованы результаты наблюдения за период с 1 января 2002 г. по 31 декабря 2011 г. у 459 пациентов с инфекциями дыхательных путей. 248 пациентов получали Оциллококцинум® по 1 дозе в неделю в течение 8 месяцев в году и 211 пациент не получал препарат.
В группе, получавшей Оциллококцинум®, отмечалось значительно (p < 0,001) более низкое число эпизодов инфекций дыхательных путей в год (0,67 ± 0,67), чем в группе пациентов, не получавшей профилактику (1,17 ± 0,89).

В статье приводится анализ двойных слепых рандомизированных плацебоконтролируемых исследований по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа, вошедших в систематический Кокрейновский обзор 2006г. В результате анализа имеющихся данных и применения строгих критериев научно-доказательной медицины авторы относят лекарственный препарат Оциллококцинум® по уровню доказательности к категории BI («с доказанной общей эффективностью»).

В статье представлены результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения ОРВИ и гриппоподобных синдромов.

На фоне применения препарата Оциллококцинум® отсутствие симптомов заболевания на второй день терапии отмечалось у большего (в 2,6 раза) числа пациентов по сравнению с группой, получавших плацебо.
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет большему количеству пациентов вернуться к работе уже через 48 ч от начала терапии.

В статье представлены результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения гриппоподобных синдромов, проведенного во Франции с участием 478 пациентов.
Процент участников, у которых было отмечено выздоровление в течение 48 часов, был выше в группе терапии препаратом Оциллококцинум® по сравнению с группой, получавшей плацебо, в 1,7 раза.

Высокая эффективность препарата Оциллококцинум® для лечения гриппа и ОРИ доказана в целом ряде рандомизированных плацебоконтролируемых исследований, что повышает «ступень признания» препарата Оциллококцинум® до уровня ВI.

В статье приводится анализ двойных слепых рандомизированных плацебоконтролируемых исследований по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа, вошедших в систематический Кокрейновский обзор 2006 г. В результате анализа имеющихся данных и применения строгих критериев научно-доказательной медицины авторы относят лекарственный препарат Оциллококцинум® по уровню доказательности к категории BI («с доказанной общей эффективностью»).

В статье приведены результаты открытого рандомизированного сравнительного исследования по применению препарата Оциллококцинум® в первые часы ОРВИ.
Применение препарата Оциллококцинум® уменьшает длительность заболевания, способствует его более легкому течению, снижению необходимости применения антибиотиков.
Оциллококцинум® рассматривается в качестве одного из препаратов выбора для эффективного и безопасного лечения ОРВИ у детей.

В статье приведены результаты рандомизированного эпидемиологического исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® в лечении пациентов с симптомами ОРВИ и гриппа легкой и средней степени тяжести в сравнении с симптоматической терапией. В исследование были включены 300 пациентов.
Результаты показали, что применение препарата Оциллококцинум® на 1–3 дня сокращает длительность основных симптомов ОРВИ.
Через 48 ч от начала приема препарата Оциллококцинум® клинические симптомы заболевания были купированы у 15% пациентов и только у 1% пациентов, получавших симптоматическую терапию.

В статье представлены результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения ОРВИ и гриппоподобных синдромов.

На фоне применения препарата Оциллококцинум® отсутствие симптомов заболевания на второй день терапии отмечалось у большего (в 2,6 раза) числа пациентов по сравнению с группой, получавших плацебо.
Через 48 ч применения препарата Оциллококцинум® отмечалось явное улучшение или отсутствие симптомов у 62,9% пациентов.
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет большему количеству пациентов вернуться к работе уже через 48 ч от начала терапии.

В статье представлены результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения гриппоподобных синдромов, проведенного во Франции с участием 478 пациентов.
Процент участников, у которых было отмечено выздоровление в течение 48 часов, был выше в группе терапии препаратом Оциллококцинум® по сравнению с группой, получавшей плацебо, в 1,7 раза.

В статье приведены результаты открытого рандомизированного сравнительного исследования по применению препарата Оциллококцинум® в первые часы ОРВИ.
Применение препарата Оциллококцинум® уменьшает выраженность симптомов интоксикации и боль в горле практически в 3 раза, способствует более легкому течению заболевания, снижению необходимости применения антибиотиков.
Оциллококцинум® рассматривается в качестве одного из препаратов выбора для эффективного и безопасного лечения ОРВИ у детей.

В статье представлены результаты двойного рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности применения препарата Оциллококцинум® для неспецифической профилактики ОРИ и гриппа у детей младшего возраста (3,5 мес. – 5 лет).
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет защитить от заболевания 89,3% детей младшего возраста и снизить заболеваемость ОРИ и гриппом в 1,9 раза (по сравнению с плацебо).
Применение препарата Оциллококцинум® у заболевших ОРИ детей позволяет снизить длительность заболевания в 3 раза и предотвратить развитие осложнений (отит, бронхит) и зачастую требующих назначения антибактериальных, антигистаминных, жаропонижающих, симптоматических средств.

В статье представлены результаты двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности препарата Оциллококцинум® для лечения ОРВИ и гриппоподобных синдромов.

На фоне применения препарата Оциллококцинум® отсутствие симптомов заболевания на второй день терапии отмечалось у большего (в 2,6 раза) числа пациентов по сравнению с группой, получавших плацебо.
Через 48 ч применения препарата Оциллококцинум® отмечалось явное улучшение или отсутствие симптомов у 62,9% пациентов.
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет большему количеству пациентов вернуться к работе уже через 48 ч от начала терапии.

В статье приведены результаты открытого рандомизированного сравнительного исследования по применению препарата Оциллококцинум® в первые часы ОРВИ.
Применение препарата Оциллококцинум® уменьшает выраженность симптомов интоксикации и боль в горле практически в 3 раза, способствует более легкому течению заболевания, снижению необходимости применения антибиотиков.
Оциллококцинум® рассматривается в качестве одного из препаратов выбора для эффективного и безопасного лечения ОРВИ у детей.

В статье представлены результаты двойного рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности применения препарата Оциллококцинум® для неспецифической профилактики ОРИ и гриппа у детей младшего возраста (3,5 мес. – 5 лет).
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет защитить от заболевания 89,3% детей младшего возраста и снизить заболеваемость ОРИ и гриппом в 1,9 раза (по сравнению с плацебо).
Применение препарата Оциллококцинум® у заболевших ОРИ детей позволяет снизить длительность заболевания в 3 раза и предотвратить развитие осложнений (отит, бронхит) и зачастую требующих назначения антибактериальных, антигистаминных, жаропонижающих, симптоматических средств.

В статье приведены результаты экспериментального исследования, демонстрирующего отсутствие аллергизирующого и иммунотоксического действия лекарственного препарата Оциллококцинум®, а также стимуляцию препаратом фагоцитарной активности макрофагов и гуморального иммунного ответа, что может быть рассмотрено как один из важных механизмов действия препарата.

В статье приведены результаты сравнительного эпидемиологического исследования эффективности препарата Оциллококцинум® в профилактике и лечении гриппа и ОРВИ, а также влияния на систему противовирусной защиты организма.
Было показано, что при применении препарата Оциллококцинум® повышается уровень sIgA, свидетельствующий об усилении работы гуморального иммунитета, а также активируется выработка индуцированных α-ИФН и γ-ИФН.
Полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии препарата Оциллококцинум® на местный иммунитет и предотвращение проникновения вирусов в клетки.

В статье представлены результаты открытого сравнительного эпидемиологического наблюдательного исследования, целью которого было оценить эффективность лекарственного препарата Оцилококцинум® в терапии и семейной профилактике ОРВИ у детей и их родителей.
Назначение Оциллококцинума членам семьи с профилактической целью предотвращает в значительном проценте случаев (в 1,7 раза, р<0,001) заражение здоровых членов семьи, а главное детей, особенно первого года жизни. Снижение частоты вирусной патологии у детей и взрослых, помимо сохранения здоровья, ведет к уменьшению экономических затрат.
Оциллококцинум® может длительно применяться с профилактической целью, а также при каждом эпизоде ОРВИ, что выгодно отличает препарат от противовирусных препаратов.

В статье представлено ретроспективное наблюдательное исследование по оценке эффективности лекарственного препарата Оциллококцинум для профилактики инфекций дыхательных путей.
Использованы результаты наблюдения за период с 1 января 2002 г. по 31 декабря 2011 г. у 459 пациентов с инфекциями дыхательных путей. 248 пациентов получали Оциллококцинум по 1 дозе в неделю в течение 8 месяцев в году и 211 пациент не получал препарат.
В группе, получавшей Оциллококцинум, отмечалось значительно (p < 0,001) более низкое число эпизодов инфекций дыхательных путей в год (0,67 ± 0,67), чем в группе пациентов, не получавшей профилактику (1,17 ± 0,89).

В статье представлены результаты двойного рандомизированного плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности применения препарата Оциллококцинум® для неспецифической профилактики ОРИ и гриппа у детей младшего возраста (3,5 мес. – 5 лет).
Применение препарата Оциллококцинум® позволяет защитить от заболевания 89,3% детей младшего возраста и снизить заболеваемость ОРИ и гриппом в 1,9 раза (по сравнению с плацебо).
Применение препарата Оциллококцинум® у заболевших ОРИ детей позволяет снизить длительность заболевания в 3 раза и предотвратить развитие осложнений (отит, бронхит) и зачастую требующих назначения антибактериальных, антигистаминных, жаропонижающих, симптоматических средств.